აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ (FDA) AstraZeneca-ს ანტისხეულების კოქტეილის გამოყენება დაუშვა.
AstraZeneca-ს ანტისხეულების კოქტეილის დანიშნულება კოვიდინფიცირების პრევენციაა სუსტი იმუნური სისტემის მქონე პირებში ან იმ პირებში, ვისაც კორონავირუსის ვაქცინებისგან მძიმე გვერდითი მოვლენების ანამნეზი აქვთ.
ანტისხეულების კოქტეილი (Evusheld) ნებადართულია მხოლოდ ზრდასრულებისა და მოზარდებისთვის, რომლებიც ამჟამად ინფიცირებულნი არ არიან და ბოლო პერიოდში ინფიცირებულ პირთან კონტაქტში არ იმყოფებოდნენ.
ნოემბერში, AstraZeneca-მ Evusheld-ის 700 000 დოზის მიწოდებაზე აშშ-ის მთავრობასთან შეთანხმებას მიაღწია. კვლევების შედეგების თანახმად, პრეპარატი 77%-ით ამცირებს კორონავირუსის სიმპტომების განვითარების რისკს.
ანტისხეულების კოქტეილი Evusheld-ი ლაბორატორიაში წარმოებულ ანტისხეულებს შეიცავს, რომელიც ორგანიზმში თვეების განმავლობაში რჩება, რათა ინფექციის შემთხვევაში ვირუსი შეაკავოს.
FDA-ის პრეპარატების შეფასებისა და კვლევის ცენტრის დირექტორმა, პატრიცია კავაძონიმ განაცხადა, რომ მიუხედავად იმისა, რომ ვაქცინები ამჟამად კორონავირუსისგან საუკეთესო დაცვას უზრუნველყოფს, დაქვეითებული იმუნიტეტის მქონე ზოგიერთ პირს ან მათ, ვისაც ვაქცინაზე მძიმე გვერდითი რეაქციის ანამნეზი აქვთ, პრევენციის ალტერნატიული ვარიანტი სჭირდებათ.
FDA-ში ხაზგასმით აღნიშნავენ, რომ აღნიშნული პრეპარატი არ არის ვაქცინაციის შემცვლელი იმ პირებისთვის, ვისთვისაც ვაქცინაცია რეკომენდებულია.